P.M.S. S.r.l. - 04010 Borgo S. Donato, Sabaudia (LT) - via
Migliara 46 n°6
Trib.Latina n.17627 Reg.Soc. C.C.I.A.A. di Latina n.95642 – P. Iva 01536160599
AUTOMAZIONE INDUSTRIALE E CONVALIDA SISTEMI
Una delle attività principali della
P.M.S.
S.r.l. è l'ingegnerizzazione e lo sviluppo di sistemi hardware e
software per l'automazione di impianti industriali, con particolare
riferimento all'applicazione di tecnologie innovative, affidabili e indirizzate
verso gli standard mondiali.
Tutto questo viene realizzato mediante l'impiego di architetture di
sistemi
DCS / S.C.A.D.A. scalabili e conformi a
numerose certificazioni e norme di qualità.
Alcuni dei sistemi utilizzati:
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Piattaforme DCS Siemens (PCS7)
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Piattaforme DCS Yokogawa
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Piattaforme DCS Invensys
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Piattaforme S.C.A.D.A. Ge Fanuc
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Piattaforme S.C.A.D.A. Wonderware
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Sistemi PLC Siemens (Totally Integrated Automation
"T.I.A.")
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Sistemi PLC Allen Bradley
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Sistemi PLC Omron
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Sistemi PLC Telemecanique
Per garantire la sicurezza sia delle persone che per l'ambiente, implementiamo sistemi
di sicurezza (fail safe/fault tolerant) certificati fino a
SIL 3 secondo le norme
IEC-61508, IEC-61511.
La P.M.S. è da sempre presente nel mondo farmaceutico e ha raggiunto un livello
di conoscenza approfondito riguardo i processi ad esso inerenti e le esigenze
dei clienti, usando la propria esperienza per un servizio sempre più mirato ed
efficace.
Punto di forza in questo settore è l'aderenza alle linee guida GaMP e il
rispetto delle direttive dell'
FDA (Food & Drug Administration),
tramite aggiornamenti continui e training del personale.
Con le GaMP 5 si è fatto un notevole passo avanti nell'ottimizzazione dei costi
e della qualità tramite il coinvolgimento del fornitore del sistema
computerizzato nel processo di convalida, utilizzando la documentazione da lui
prodotta senza dover ripetere il lavoro. P.M.S., certificata da Siemens con il
programma Solution Partner Specialist for
Pharmaceutical Industry,
orienta il proprio sistema di qualità verso questo aspetto e applica nei propri
progetti queste linee guida, offrendo al cliente supporto nelle fasi di
qualifica e messa in servizio e fornendo una documentazione che può essere
direttamente integrata nella convalida del sistema, riducendone così
sensibilmente costi e i tempi.
Documentazione prodotta:
-Quality & Project Plan
-Functional Specification
-Hardware Design Specification
-Software Design Specification
-IQ Protocol
-OQ Protocol
-Final Report
Oltre a tutti i documenti di progetto necessari.
